Allergan
Medical Operations Project Manager (all genders)
Allergan, Lincoln, Nebraska, United States, 68511
UnternehmensbeschreibungWillkommen bei AbbVie! Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 48.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!Als Teammitglied in unserem vielfältigen Bereich Medical Affairs trägst du mit deinen Kompetenzen und deiner Leidenschaft maßgeblich dazu bei, medizinische Entwicklungen nach vorn zu bringen.
StellenbeschreibungFreue dich auf spannende Aufgaben:Koordination, Durchführung und Überwachung von Forschungsprojekten und klinischen Studien der Medizinischen Abteilung aus Sicht des operativen Projektmanagements, in Übereinstimmung mit den Zeit- und Budgetvorgaben.Sicherstellung, dass nichtinterventionelle Studien (NIS) gemäß den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (z.B. von BfArM / PEI und VFA) und den internen Qualitätsstandards von AbbVie durchgeführt werden.Durchführung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung zusammen mit einem cross-funktionalen TeamMethodische Beratung zu nicht interventionellen StudiendesignsEnge Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Abteilungen, um mit operativer Unterstützung die Generierung von Evidenz umzusetzen (z.B. durch die Registrierung von NIS in einem öffentlich zugänglichen Studienregister).Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern.(Unterstützung bei der) Koordination von lokalen Aktivitäten, die im Rahmen der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von AbbVie aus operativer Sicht erforderlich sind, um Investigator-Initiated Studies (IIS) zu unterstützen.
QualifikationenWir freuen uns auf Dich, wenn Duüber ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst, idealerweise mit Promotionmindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hastüber eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, und dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnetmindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich des operativen Studienmanagements vorweisen kannstüber hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität verfügstroutiniert mit MS Office-Programmen umgehstErfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen und sichere Präsentationsfähigkeiten mitbringstverhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hastüber Kenntnisse der lokalen rechtlichen Vorgaben und Guidelines, die für nichtinterventionelle Studien zutreffen, verfügstmit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns vertraut bistStatistik-Kenntnisse mitbringstlaterale Führungserfahrung hastidealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien, sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
Zusätzliche InformationenWie wir gemeinsam Großes bewegen:mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannstmit einer offenen Unternehmenskulturmit einer attraktiven Vergütungmit einem intensiven Onboarding durch einen Mentormit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balancemit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammenmit betrieblichen Sozialleistungenmit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisationmit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeitenmit einem starken, internationalen NetzwerkBring frischen Wind in unser Team – und deine KarriereBei AbbVie zählt dein individueller Beitrag – helfe uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Alles, was du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit dir.Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.
#J-18808-Ljbffr
StellenbeschreibungFreue dich auf spannende Aufgaben:Koordination, Durchführung und Überwachung von Forschungsprojekten und klinischen Studien der Medizinischen Abteilung aus Sicht des operativen Projektmanagements, in Übereinstimmung mit den Zeit- und Budgetvorgaben.Sicherstellung, dass nichtinterventionelle Studien (NIS) gemäß den rechtlichen Vorgaben, zutreffenden Richtlinien, lokalen Empfehlungen (z.B. von BfArM / PEI und VFA) und den internen Qualitätsstandards von AbbVie durchgeführt werden.Durchführung der strategischen und langfristigen Evidenzplanung zusammen mit einem cross-funktionalen TeamMethodische Beratung zu nicht interventionellen StudiendesignsEnge Zusammenarbeit mit verschiedenen medizinischen Fachbereichen und anderen Abteilungen, um mit operativer Unterstützung die Generierung von Evidenz umzusetzen (z.B. durch die Registrierung von NIS in einem öffentlich zugänglichen Studienregister).Zusammenarbeit mit externen Anbietern und Forschungspartnern.(Unterstützung bei der) Koordination von lokalen Aktivitäten, die im Rahmen der Standardarbeitsanweisungen (SOPs) von AbbVie aus operativer Sicht erforderlich sind, um Investigator-Initiated Studies (IIS) zu unterstützen.
QualifikationenWir freuen uns auf Dich, wenn Duüber ein erfolgreich abgeschlossenes Hochschulstudium im medizinischen oder naturwissenschaftlichen Bereich verfügst, idealerweise mit Promotionmindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, einer CRO (Contract Research Organization) oder einem vergleichbaren Bereich hastüber eine strukturierte, zielorientierte Arbeitsweise verfügst, und dich eine nachgewiesene Stärke im Bereich Projektmanagement auszeichnetmindestens 3 Jahre Erfahrung im Bereich des operativen Studienmanagements vorweisen kannstüber hohe Team- und Kommunikationsfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität verfügstroutiniert mit MS Office-Programmen umgehstErfahrung im Umgang mit Datenbanksystemen und sichere Präsentationsfähigkeiten mitbringstverhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse hastüber Kenntnisse der lokalen rechtlichen Vorgaben und Guidelines, die für nichtinterventionelle Studien zutreffen, verfügstmit verschiedenen nicht-interventionellen Studiendesigns vertraut bistStatistik-Kenntnisse mitbringstlaterale Führungserfahrung hastidealerweise Kenntnisse von ICH- (International Council for Harmonisation) und GCP (Good Clinical Practice)-Richtlinien, sowie der EU CTR (europäische Verordnung über klinische Prüfungen)
Zusätzliche InformationenWie wir gemeinsam Großes bewegen:mit einem diversen Arbeitsumfeld, wo du Wirkungen erzielen kannstmit einer offenen Unternehmenskulturmit einer attraktiven Vergütungmit einem intensiven Onboarding durch einen Mentormit flexiblen Arbeitsmodellen für eine gesunde Work-Life-Balancemit einem betrieblichen Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Bewegungsprogrammenmit betrieblichen Sozialleistungenmit vielfältigen Karrieremöglichkeiten in einer internationalen Organisationmit hochkarätigen, attraktiven Entwicklungsmöglichkeitenmit einem starken, internationalen NetzwerkBring frischen Wind in unser Team – und deine KarriereBei AbbVie zählt dein individueller Beitrag – helfe uns, gemeinsam Großes zu bewegen. Sei ein Teil von unserem Erfolg und wachse mit uns – und wachse über dich hinaus! Klingt wie die perfekte Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung. Alles, was du benötigst, ist ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir dann persönlich mit dir.Nur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.
#J-18808-Ljbffr