Allergan
Senior Label Specialist, System and Processes (all genders) (24 Monate befristet
Allergan, Lincoln, Nebraska, United States, 68511
UnternehmensbeschreibungWillkommen bei AbbVie!
Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!Follow @abbvie on Twitter , Facebook , Instagram , YouTube and LinkedIn .
StellenbeschreibungStell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als
Senior Label Specialist, System and Processes
(all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)Konkret bedeutet das:Erstellung von Etikettendesigns und Abstimmung von Etikettenübersetzungen in Übereinstimmung mit den Vorgabedokumenten auf globaler und lokaler Ebene, sowie Durchführung aller im Zusammenhang mit der Erstellung und Anforderung von Etiketten stehenden TätigekeitenÜberprüfung der Etikettentexte auf GMP-Konformität und Freigabe der Masterlabel und Studienetiketten mit der PrüfmusterbereitstellungssoftwareGenehmigung der Master-Textphrasen nach den EDQM-Standard TermsKoordination, Durchführung, Dokumentation und Genehmigung der Änderungen von Phrasen-Übersetzungen in den entsprechenden QM-Systemen und TRACK.Planung und Organisation der EtikettendesignaufträgeKommunikation mit externen und internen Geschäftspartnern, z.B. klinischen Teams, dem Projektmanagement und der Qualitätssicherung, sowie Sicherstellung des Erhalts aller zur Etikettenerstellung benötigten Informationen und GenehmigungenWeiterentwicklung von Konzepten sowie Implementierung neuer Prozesse zur Verbesserung der Abläufe der funktionsspezifischen Tätigkeiten auf lokaler und globaler EbeneSelbständige Erstellung von Vorgabedokumenten, z. B. Arbeitsanweisungen, zu den funktionsspezifischen TätigkeitenVerantwortung für den Inhalt von Abweichungsberichten und von geplanten Abweichungen, für die Festlegung und Umsetzung von Korrektur-und/oder Kontrollmaßnahmen sowie für die Evaluierung und Implementierung von Changes im Rahmen der funktionsspezifischen Aufgaben
QualifikationenSo machst du den Unterschied:Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation zum/zur Apotheker/-inDu hast bevorzugt erste Berufserfahrung in der Entwicklung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, im Projektmanagement für die Durchführung klinischer Studien oder in der Zulassung von ArzneimittelnDu verfügst über ein hohes Maß an Teamfähigkeit und sehr gute kommunikative FähigkeitenDu arbeitest kooperativ über Abteilungen/Funktionen hinweg und interagierst und kommunizierst taktvoll, professionell und effektivDu verfügst über großes Geschick, mehrere Aufgaben unter engen Fristen und hohem Druck zu verwalten und priorisierenDu bringst eine sehr selbständige, struktuierte Arbeitsweise mitDu verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftUnser Beitrag für dich:ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannsteine offene Unternehmenskultureine attraktive Vergütungeine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*inflexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balancebetriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammenbetriebliche Sozialleistungenvielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmenattraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveauein starkes internationales Netzwerk
Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus! Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.
Und bei Fragen? Schreib uns eine Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com – wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Zusätzliche InformationenNur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.
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Als Teil eines internationalen Unternehmens mit 50.000 Mitarbeiter*innen weltweit und rund 3.000 Mitarbeiter*innen in Deutschland bist du hautnah dabei, um mit uns die gesundheitlichen Herausforderungen von morgen anzugehen. Du hast Lust mit ganzer Leidenschaft die Gesundheitsversorgung weltweit voranzubringen und mit deinem Know-how die Lebensqualität von Patient*innen zu verbessern? Und das in einem herausfordernden Arbeitsumfeld, das es dir ermöglicht, deine eigenen Kompetenzen weiter auszubauen? Dann bist du bei uns richtig!Follow @abbvie on Twitter , Facebook , Instagram , YouTube and LinkedIn .
StellenbeschreibungStell dein Know-how unter Beweis und werde Teil unseres Teams als
Senior Label Specialist, System and Processes
(all genders) (24 Monate befristet / Vollzeit)Konkret bedeutet das:Erstellung von Etikettendesigns und Abstimmung von Etikettenübersetzungen in Übereinstimmung mit den Vorgabedokumenten auf globaler und lokaler Ebene, sowie Durchführung aller im Zusammenhang mit der Erstellung und Anforderung von Etiketten stehenden TätigekeitenÜberprüfung der Etikettentexte auf GMP-Konformität und Freigabe der Masterlabel und Studienetiketten mit der PrüfmusterbereitstellungssoftwareGenehmigung der Master-Textphrasen nach den EDQM-Standard TermsKoordination, Durchführung, Dokumentation und Genehmigung der Änderungen von Phrasen-Übersetzungen in den entsprechenden QM-Systemen und TRACK.Planung und Organisation der EtikettendesignaufträgeKommunikation mit externen und internen Geschäftspartnern, z.B. klinischen Teams, dem Projektmanagement und der Qualitätssicherung, sowie Sicherstellung des Erhalts aller zur Etikettenerstellung benötigten Informationen und GenehmigungenWeiterentwicklung von Konzepten sowie Implementierung neuer Prozesse zur Verbesserung der Abläufe der funktionsspezifischen Tätigkeiten auf lokaler und globaler EbeneSelbständige Erstellung von Vorgabedokumenten, z. B. Arbeitsanweisungen, zu den funktionsspezifischen TätigkeitenVerantwortung für den Inhalt von Abweichungsberichten und von geplanten Abweichungen, für die Festlegung und Umsetzung von Korrektur-und/oder Kontrollmaßnahmen sowie für die Evaluierung und Implementierung von Changes im Rahmen der funktionsspezifischen Aufgaben
QualifikationenSo machst du den Unterschied:Du verfügst über ein erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium und Approbation zum/zur Apotheker/-inDu hast bevorzugt erste Berufserfahrung in der Entwicklung, Herstellung oder Qualitätskontrolle von Arzneimitteln, im Projektmanagement für die Durchführung klinischer Studien oder in der Zulassung von ArzneimittelnDu verfügst über ein hohes Maß an Teamfähigkeit und sehr gute kommunikative FähigkeitenDu arbeitest kooperativ über Abteilungen/Funktionen hinweg und interagierst und kommunizierst taktvoll, professionell und effektivDu verfügst über großes Geschick, mehrere Aufgaben unter engen Fristen und hohem Druck zu verwalten und priorisierenDu bringst eine sehr selbständige, struktuierte Arbeitsweise mitDu verfügst über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftUnser Beitrag für dich:ein abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich, indem du wirklich etwas bewegen kannsteine offene Unternehmenskultureine attraktive Vergütungeine intensive Einarbeitung durch eine*n Mentor*inflexible Arbeitszeitmodelle für eine gesunde Work-Life-Balancebetriebliches Gesundheitsmanagement mit umfassenden Gesundheits- und Sportprogrammenbetriebliche Sozialleistungenvielfältige Karriereoptionen in einem international aufgestellten Unternehmenattraktive Weiterentwicklungsmöglichkeiten auf hohem Niveauein starkes internationales Netzwerk
Bring frischen Wind in unser Team – und deine Karriere Bei AbbVie findest du einen Arbeitsplatz, bei dem dein individueller Einsatz zählt, damit wir gemeinsam Großes leisten können. Sei dabei und wachse mit uns – immer wieder auch über dich hinaus! Das klingt nach der perfekten Karrierechance für dich? Dann freuen wir uns über deine Bewerbung! Was du dafür brauchst, ist nur ein vollständiger Lebenslauf – alles Weitere besprechen wir bei grundsätzlicher Eignung am liebsten persönlich.
Und bei Fragen? Schreib uns eine Mail an TalentAcquisition.de@abbvie.com – wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Zusätzliche InformationenNur gemeinsam können wir das Beste für Patienten erreichen. Daher setzen wir bei AbbVie auf Chancengleichheit, Vielfalt & Inklusion. Wir gestalten ein Arbeitsumfeld, in dem alle Mitarbeiter ihr Potenzial entfalten können – unabhängig von Geschlecht, Herkunft, Religion, sexueller Orientierung oder anderen Vielfaltsdimensionen. Doch für uns bedeutet Vielfalt mehr als nur offensichtliche Unterschiede zu berücksichtigen: Sie bezieht sich auch auf unterschiedliche Ausbildungshintergründe, Fachkenntnisse, Persönlichkeitstypen, Denkweisen und Lebenserfahrungen.
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